Eliza Banicka cierpi na zespół Niemanna-Picka typu C. Ta bardzo rzadka choroba genetyczna atakuje mózg, który po kolei wyłącza procesy życiowe - chodzenie, mówienie, wreszcie oddychanie. Tak kilka lat temu umierał Michał, starszy brat Elizy. Dziewczynka ma już kłopoty z chodzeniem i pamięcią.O jej
Ich syn cierpi na rzadką chorobę genetyczną, która wyniszcza organizm i prowadzi do śmierci. Rodzice Kamila Wójcika od kilku lat walczą o syna - nie tylko z chorobą, ale także z biurokracją i brakiem pieniędzy.
O chorobie Niemanna-Picka pani Małgorzata Wójcik, mama Kamila, usłyszała po raz
Sąd Najwyższy stanu Wiktoria zezwolił lekarzom na przerwanie karmienia chorej na chorobę Picka 68-letniej Australijki, nieprzytomnej od trzech lat. Orzeczenie zostało wydane na wniosek adwokata kobiety, która zanim straciła przytomność, oświadczyła, że chce umrzeć. Rodzina chorej przyjęła
refundacja terapii w chorobie Niemanna-Picka. To efekt wieloletniej walki rodzin chorych dzieci z Ministerstwem Zdrowia i NFZ. Na ogromną większość chorób genetycznych nie ma leków na rynku; z tych, które istnieją, według szefowej Orphanetu Polska refunduje cztery-pięć razy mniej terapii niż Niemcy czy
Wojtukiewicz ma 27 lat, nie jest niedorozwinięty ani nie cierpi na żadną chorobę psychiczną.
W czasie śledztwa i procesu nie udało się wyjaśnić, dlaczego mordował kloszardów.
On nie powiedział ani słowa, a Temida nie zawracała sobie tym głowy.
- Nie znamy motywów tych zabójstw, ale wiemy, że